更新時間:2023-02-15
北京華科盛精細化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售二氨基萘試液:萘是一種稠環(huán)芳香烴,是有機化合物。分子式C10H8,無色,有毒,易升華并有特殊氣味的片狀晶體。從煉焦的副產(chǎn)品煤焦油和石油蒸餾中大量生產(chǎn),主要用于合成鄰苯二甲酸酐等。以往的衛(wèi)生球就是用萘制成的,但由于萘的毒性,現(xiàn)在衛(wèi)生球已經(jīng)禁止使用萘作為成分。暴露的萘與溶血性貧血,導致肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)損傷、白內(nèi)障和視網(wǎng)膜出血。萘的合理預(yù)期是人類的致癌物,并且可能與喉癌和大腸癌的風險增加有關(guān)。結(jié)構(gòu):兩個相連的苯環(huán)
(1)萘的氧化反應(yīng)二氨基萘試液
溫和氧化劑得醌,強烈氧化劑得酸酐。萘環(huán)比側(cè)鏈更易氧化,所以不能用側(cè)鏈氧化法制萘甲酸。電子云密度高的環(huán)易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基鄰苯二甲酸酐,α-萘胺氧化得鄰苯二甲酸酐(氨基所在的環(huán)被氧化)。
(2) 萘的還原反應(yīng)(加成反應(yīng))
萘可與5個氫氣加成生成十氫化萘。
(3)萘的親電取代反應(yīng)
萘的α-位比β-位更易發(fā)生親電取代反應(yīng)。α-位取代兩個共振式都有完整的苯環(huán)。β-位取代只有一個共振式有完整的苯環(huán)。
在萘環(huán)上主要發(fā)生親電取代,同苯環(huán)一樣(易取代,難加成),但活性比苯環(huán)強。
從中間對稱的兩個C旁邊的C開始標(中間的兩個碳不編號),其中1,4,5,8號碳活性*一樣(稱為α碳),2,3,6,7號碳性質(zhì)*一樣(稱為β碳)。
一般情況下,α碳活性大于β碳,取代基在α位上,這是由動力學控制,溫度較高時,α碳上取代基會轉(zhuǎn)移到β碳上。
但在萘的弗瑞德-克來福特?;磻?yīng),不加熱卻生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷為溶劑,則主要生成β?;a(chǎn)物 。